Hydra onion сайт ссылка на даркнет магазин в тор hydra зеркала

hydra зеркала

Ketamine

LSDCH
rastafarayjah:
Синтез сложный, поэтому его и нету. Так же, как лсд нет производителей в рашке, к примеру.

Вот тут человек с нексуса четко пишет об отличиях р изомера и s. Первый ему больше нравится. Там под ним белый свет говорят видно, а у s изомера все более темное. Вообще нужно сказать, если бы на гидре кетамин чистый продавался в связке с чистым дмт - это был бы однозначно лучший микс и лучший продукт. Кетамин сам по себе не так интересен. Об этом многие пишут. Кто не знает англ, яндекс переводчик в помощь.
It's late and I'll have to spend the time tomorrow finding the exact study, but it has been found that the neurotoxicity associated with (repeated, in the case of Ketamine) use of NMDA antagonists can be prevented by the combination of a 5-HT2a receptor agonist.
The only apparent danger associated with repeated ketamine use after you get around the possibility for neurotoxicity would be the damage it does to your kidney's.
I've personally found ketamine to be very immerse, although it largely depends on how you are using it. I've had the pleasure of experiencing both of the isomers separately and have to say that it is the ultimate tool in helping to understand the nature of near death experiences.
The weaker NMDA receptor agonist (R-ketamine) is much more visual but considerably less sedative. This can lead to some issues with wanting to stand up and do things, even though one is severely uncoordinated. The R isomer has a special 'white light' present in it's visual effects. It definitely left me feeling like I had actually died and been reborn, after the experience I felt like I was loved by the universe. I felt warm, as if I was being personally cradled by the god-head. Much like racemic ketamine, the experience felt very natural.
With the S-isomer, the whole experience felt much more mechanical. There was hardly any visual aspects associated with the experience, and mostly I felt the experience more than I actually saw anything. It felt as if I was being strapped into a roller coaster by some unseen force (although, unlike with my experiences on the R-isomer or racemic, it felt uniquely alien and unnatural). This roller coaster took me on a ride throughout the universe (again, a feeling and not a visual experience). Although there was no fear present during the experience, the whole thing was very dark and maniacal as if I was there to be taught a lesson and not to learn or be granted knowledge/love. One thing about the S-isomer is the lack in ability to accurately remember certain aspects of the trip. You can easily remember the general idea of the experience, but distinct details are lost in a fog.
My best experiences have been on the racemic and R-isomer ketamine. I would very much like to experiment with varying levels of the two isomers to find my personal sweet spot for effects. One thing I noticed about the S-ketamine was the intensity of the anti-depressant effects. I suffer from depression and anxiety, and after the s-ketamine experience I felt truly happy (distinctly different from the feelings after a strong NDE).
The next time I try ketamine it will most certainly be in combination with DMT. For any persons wishing to experience ketamine in all of it's glory without having to mess around with needles (as I.M. is by far the most consistent method of achieving a deep k-hole), I would strongly advise a combination of administration methods.
My most memorable and loving experience on ketamine (which was full of psychological aspects reminiscent of DMT) was when I combined rectal and nasal administration of the drug. This was years ago so my memory on the exact dosing is a bit foggy, although IIRC it was approximately 300-400mg rectally combined with 125-150mg snorted. Once the effects of the rectal admin. began to kick in, I proceeded to wait another 30-45 minutes before snorting the rest of the ketamine.
I certainly think no one should write off ketamine and pass up the experience if ever offered or in the position to try it. It's like any other drug, and it's effects are dependent all on how you use it and what you go into the experience expecting. Also, I personally wouldn't waste ketamine in doses below those reaching at least a minor k-hole. Ketamine below a dose necessary to achieve a K-hole (which is the dose that most ravers/party-going individuals use) is pointless and only imparts upon the user a state of euphoric drunkenness with no beneficial psychological affect.
самый интересный рацемат получается. странно что "плоский" и "механический" S-изомер имеет больший АД эффект, чем более кислотный R-изомер. мб это как раз в другую сторону работает, типа после диссоциативного охлаждения, в сравнении - даже росинка на траве вызывает эмоции.
пробовал кстати мемантин? интересно чем они с кетом отличаются в плане диссоциативных свойств, после мема неделю потом говорил как даун и контрастность мира на 50% упала, но все еще читаю, что это был самый охуенный опыт. лизер очевидно нервно в сторонке курит


ссылки на тор

Ketamine

LSDCH
rastafarayjah:
Синтез сложный, поэтому его и нету. Так же, как лсд нет производителей в рашке, к примеру.

Вот тут человек с нексуса четко пишет об отличиях р изомера и s. Первый ему больше нравится. Там под ним белый свет говорят видно, а у s изомера все более темное. Вообще нужно сказать, если бы на гидре кетамин чистый продавался в связке с чистым дмт - это был бы однозначно лучший микс и лучший продукт. Кетамин сам по себе не так интересен. Об этом многие пишут. Кто не знает англ, яндекс переводчик в помощь.
It's late and I'll have to spend the time tomorrow finding the exact study, but it has been found that the neurotoxicity associated with (repeated, in the case of Ketamine) use of NMDA antagonists can be prevented by the combination of a 5-HT2a receptor agonist.
The only apparent danger associated with repeated ketamine use after you get around the possibility for neurotoxicity would be the damage it does to your kidney's.
I've personally found ketamine to be very immerse, although it largely depends on how you are using it. I've had the pleasure of experiencing both of the isomers separately and have to say that it is the ultimate tool in helping to understand the nature of near death experiences.
The weaker NMDA receptor agonist (R-ketamine) is much more visual but considerably less sedative. This can lead to some issues with wanting to stand up and do things, even though one is severely uncoordinated. The R isomer has a special 'white light' present in it's visual effects. It definitely left me feeling like I had actually died and been reborn, after the experience I felt like I was loved by the universe. I felt warm, as if I was being personally cradled by the god-head. Much like racemic ketamine, the experience felt very natural.
With the S-isomer, the whole experience felt much more mechanical. There was hardly any visual aspects associated with the experience, and mostly I felt the experience more than I actually saw anything. It felt as if I was being strapped into a roller coaster by some unseen force (although, unlike with my experiences on the R-isomer or racemic, it felt uniquely alien and unnatural). This roller coaster took me on a ride throughout the universe (again, a feeling and not a visual experience). Although there was no fear present during the experience, the whole thing was very dark and maniacal as if I was there to be taught a lesson and not to learn or be granted knowledge/love. One thing about the S-isomer is the lack in ability to accurately remember certain aspects of the trip. You can easily remember the general idea of the experience, but distinct details are lost in a fog.
My best experiences have been on the racemic and R-isomer ketamine. I would very much like to experiment with varying levels of the two isomers to find my personal sweet spot for effects. One thing I noticed about the S-ketamine was the intensity of the anti-depressant effects. I suffer from depression and anxiety, and after the s-ketamine experience I felt truly happy (distinctly different from the feelings after a strong NDE).
The next time I try ketamine it will most certainly be in combination with DMT. For any persons wishing to experience ketamine in all of it's glory without having to mess around with needles (as I.M. is by far the most consistent method of achieving a deep k-hole), I would strongly advise a combination of administration methods.
My most memorable and loving experience on ketamine (which was full of psychological aspects reminiscent of DMT) was when I combined rectal and nasal administration of the drug. This was years ago so my memory on the exact dosing is a bit foggy, although IIRC it was approximately 300-400mg rectally combined with 125-150mg snorted. Once the effects of the rectal admin. began to kick in, I proceeded to wait another 30-45 minutes before snorting the rest of the ketamine.
I certainly think no one should write off ketamine and pass up the experience if ever offered or in the position to try it. It's like any other drug, and it's effects are dependent all on how you use it and what you go into the experience expecting. Also, I personally wouldn't waste ketamine in doses below those reaching at least a minor k-hole. Ketamine below a dose necessary to achieve a K-hole (which is the dose that most ravers/party-going individuals use) is pointless and only imparts upon the user a state of euphoric drunkenness with no beneficial psychological affect.
самый интересный рацемат получается. странно что "плоский" и "механический" S-изомер имеет больший АД эффект, чем более кислотный R-изомер. мб это как раз в другую сторону работает, типа после диссоциативного охлаждения, в сравнении - даже росинка на траве вызывает эмоции.
пробовал кстати мемантин? интересно чем они с кетом отличаются в плане диссоциативных свойств, после мема неделю потом говорил как даун и контрастность мира на 50% упала, но все еще читаю, что это был самый охуенный опыт. лизер очевидно нервно в сторонке курит

Ketamine

LSDCH
rastafarayjah:
Синтез сложный, поэтому его и нету. Так же, как лсд нет производителей в рашке, к примеру.

Вот тут человек с нексуса четко пишет об отличиях р изомера и s. Первый ему больше нравится. Там под ним белый свет говорят видно, а у s изомера все более темное. Вообще нужно сказать, если бы на гидре кетамин чистый продавался в связке с чистым дмт - это был бы однозначно лучший микс и лучший продукт. Кетамин сам по себе не так интересен. Об этом многие пишут. Кто не знает англ, яндекс переводчик в помощь.
It's late and I'll have to spend the time tomorrow finding the exact study, but it has been found that the neurotoxicity associated with (repeated, in the case of Ketamine) use of NMDA antagonists can be prevented by the combination of a 5-HT2a receptor agonist.
The only apparent danger associated with repeated ketamine use after you get around the possibility for neurotoxicity would be the damage it does to your kidney's.
I've personally found ketamine to be very immerse, although it largely depends on how you are using it. I've had the pleasure of experiencing both of the isomers separately and have to say that it is the ultimate tool in helping to understand the nature of near death experiences.
The weaker NMDA receptor agonist (R-ketamine) is much more visual but considerably less sedative. This can lead to some issues with wanting to stand up and do things, even though one is severely uncoordinated. The R isomer has a special 'white light' present in it's visual effects. It definitely left me feeling like I had actually died and been reborn, after the experience I felt like I was loved by the universe. I felt warm, as if I was being personally cradled by the god-head. Much like racemic ketamine, the experience felt very natural.
With the S-isomer, the whole experience felt much more mechanical. There was hardly any visual aspects associated with the experience, and mostly I felt the experience more than I actually saw anything. It felt as if I was being strapped into a roller coaster by some unseen force (although, unlike with my experiences on the R-isomer or racemic, it felt uniquely alien and unnatural). This roller coaster took me on a ride throughout the universe (again, a feeling and not a visual experience). Although there was no fear present during the experience, the whole thing was very dark and maniacal as if I was there to be taught a lesson and not to learn or be granted knowledge/love. One thing about the S-isomer is the lack in ability to accurately remember certain aspects of the trip. You can easily remember the general idea of the experience, but distinct details are lost in a fog.
My best experiences have been on the racemic and R-isomer ketamine. I would very much like to experiment with varying levels of the two isomers to find my personal sweet spot for effects. One thing I noticed about the S-ketamine was the intensity of the anti-depressant effects. I suffer from depression and anxiety, and after the s-ketamine experience I felt truly happy (distinctly different from the feelings after a strong NDE).
The next time I try ketamine it will most certainly be in combination with DMT. For any persons wishing to experience ketamine in all of it's glory without having to mess around with needles (as I.M. is by far the most consistent method of achieving a deep k-hole), I would strongly advise a combination of administration methods.
My most memorable and loving experience on ketamine (which was full of psychological aspects reminiscent of DMT) was when I combined rectal and nasal administration of the drug. This was years ago so my memory on the exact dosing is a bit foggy, although IIRC it was approximately 300-400mg rectally combined with 125-150mg snorted. Once the effects of the rectal admin. began to kick in, I proceeded to wait another 30-45 minutes before snorting the rest of the ketamine.
I certainly think no one should write off ketamine and pass up the experience if ever offered or in the position to try it. It's like any other drug, and it's effects are dependent all on how you use it and what you go into the experience expecting. Also, I personally wouldn't waste ketamine in doses below those reaching at least a minor k-hole. Ketamine below a dose necessary to achieve a K-hole (which is the dose that most ravers/party-going individuals use) is pointless and only imparts upon the user a state of euphoric drunkenness with no beneficial psychological affect.
самый интересный рацемат получается. странно что "плоский" и "механический" S-изомер имеет больший АД эффект, чем более кислотный R-изомер. мб это как раз в другую сторону работает, типа после диссоциативного охлаждения, в сравнении - даже росинка на траве вызывает эмоции.
пробовал кстати мемантин? интересно чем они с кетом отличаются в плане диссоциативных свойств, после мема неделю потом говорил как даун и контрастность мира на 50% упала, но все еще читаю, что это был самый охуенный опыт. лизер очевидно нервно в сторонке курит

Mephedrone

wentac
jiraf:
)))) блин да хз. Сейчас хреново себя чувствую и то только психологически. Да и не частил я последнее время. А тут разошёлся не нашутку. Я когда упарывался по незнанке агрессивным раствором 0.5 на 2-3 куба и с частотой раз в 2 часа да вылазили побочки. Здоровье хз по врачам не хожу, сам себе лекарь. Хотя тьфу-тфу в физическом плане вроде збс. Ну а депрессию, тут ума особого не надо, лечится легко.)))) Главное сцука не сорваться в первые 3-4 дня, потом легче.

Бро, ну ты реально жираф... Я такого не вынесу(((( У меня от 160-180мг в\в круги под глазами и почки ноют

Mephedrone

aplet
девочки, читай крокодилы! - все в них лезет, и даже больше, чем мы думаем! у них природный механизм все в себя от витаминов до триптаминов!

Cocaine

juves
Народ, а что скажите про Кали колумбийский? Как он вам если кто пробовал, он вроде во многих городах есть.

GHB (бутират)

AntonZagi
я так понял с таблами экстази не стоит совмещать?Поясню, я нюхаю фен 3ий год, и соотвественно экстази уже так не забирает. а сегодня прям захотелось трипануть хоть приближеннно к старым добрым эйфоричным таблам, подскажет кто рецепт моего счастья ?Буду благодарен

GHB (бутират)

AntonZagi
я так понял с таблами экстази не стоит совмещать?Поясню, я нюхаю фен 3ий год, и соотвественно экстази уже так не забирает. а сегодня прям захотелось трипануть хоть приближеннно к старым добрым эйфоричным таблам, подскажет кто рецепт моего счастья ?Буду благодарен

Mephedrone

Balt
jiraf:
больше 0.5 в/в с осторожностью, а так хоть обжабайся)))

Да как бы уже почти месяц на таких качелях 2г на троих. =) Вот сейчас план 4 дня пауза - неделя - две недели - месяц уже по ситуации. Где-то в этом плане таится просчёт. ;)

Опиум

botoxKabaev
1234k:
я пробовал кокс нюхать во время действия опиума - ничего прям супер охуенного не почувствовал, ну да, добавляется немного стимуляции к опиуму, и я подумал, может я что-то не так делаю?

или это из-за того, что я употребляю опиум на кишку а кокс нюхаю а надо бы оба вв делать и одновременни и вот тогда это можнго назвать спидболом?
можно вообще получить эффект спидбола при моем способе употребления или только что- то где-то отдаленно будет похожее?
Только в/в,коктейль,а еще круче-в из двух шприцов в две вены одновременно.

Грибы или LSD

lada1000
KareliaWоod:
Да захавай. Какая разница, один х.. пластиковый трип.

еще один приверженец грибов.запарили. шо то норм шо это норм просто два разных кайфа две разные функции у веществ вот и все. Че вы так рьяно кричите что лсд плохо. Один из добрейших кайфов. Соли и спайса,вот это шляпа,да и по сути фен и мет тоже,а лсд норм

Готовим канна-масло дома

Ybuica Zelenoy420
cannabeezx:
Совсем забыл отписать, что на такое количество масла лей 2.5 стакана воды! ) Всё получится тип топ!

Понял,значит на 220гр масла 3гр шишек и потом из 200гр масла которое получится,делю на 4 части по 50гр правильно ? И добавляю в 50гр каннамсла 50 обычного так все понял ? И делаю печеньки

Готовим канна-масло дома

Ybuica Zelenoy420
cannabeezx:
Совсем забыл отписать, что на такое количество масла лей 2.5 стакана воды! ) Всё получится тип топ!

Понял,значит на 220гр масла 3гр шишек и потом из 200гр масла которое получится,делю на 4 части по 50гр правильно ? И добавляю в 50гр каннамсла 50 обычного так все понял ? И делаю печеньки

Mephedrone

Слав
Moiseev1990:
Привет форумчане! Вопрос знатокам.

Сегодня во второй раз в жизни пробовал мефедрон. Оба раза брал по грамму в разных магазинах. Задувал по ноздрям дорогами в 1/10 грамма, иногда больше. Первую покупку растянул так на 4 часа. Второй хватило на 2. Оба раза отметил не значительное улучшение настроения и легкую эмпатию. И оба раза делал это на следующий день после употребления 2c-b.
Вопросы:

  1. формируется ли от 2c-b толерантность к мефедрону?
  2. Есть ли люди, которых не берет меф в таких дозировках?
    Друзья, поделитесь опытом! Заранее спасибо за ответы.
    Таких людей не мало. Пробуй делать перерыв в две недели, но перерыв чистый (вообще без всего). А потом долбани по носу 250. В худшем случае для статистики поработаешь))))

FAQ по MDMA

Resident
MDMA (F.A.Q.) Общая информация: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/293 1. Что такое MDMA. MDMA (Метилендиоксиметамфетамин, C11H15NO2) - полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов. Большинство источников классифицирует MDMA как вещество промежуточной категории между психостимуляторами и галлюциногенами. Являясь метоксилизированным амфетамином, MDMA структурно схож с мескалином. Однако MDMA способен вызывать только слабые психоделические эффекты, как правило при большой дозе препарата, и для типичных терапевтических доз появление явных психоделических эффектов очень редки. Сленговые названия: Ecstasy, E, X, XTC, Rolls, Диски, Ешки, Экс, Колеса, Таблы, Табы, Круглые, Волшебные Пилюли, M&M's, экстази (в основном используется применительно к таблеткам), адам, молли, мадам. 2. Историческая справка. Согласно общеизвестной истории, в Merck его разработали как соблазнительную возможность подавления аппетита солдат немецкой армии, но план не удался из-за сообщений о странных побочных эффектах в ходе первых испытаний на людях. Merck, утверждает история, был вынужден изъять состав и отправить его на фармацевтическую свалку, где он пролежал до 1970-х годов, пока его не "воскресил" Александр Шульгин. Эта версия событий регулярно появляется в медицинских докладах, газетных статьях, учебниках и даже на официальном сайте американского управления по борьбе с наркотиками. Компания действительно разработала препарат, но история о подавлении аппетита - это выдумка из области городского фольклора, передающаяся от источника к источнику "путем некритичного копирования". Документы же того времени показывают, что MDMA появился в ходе попыток компании создать лекарство, которое способствовало бы свертыванию крови. MDMA был впервые синтезирован в 1912 году немецким химиком Антоном Кёлишем (нем. Anton Köllisch), работавшим на фармацевтическую компанию Merck. Умер ученый в 1916 году, не имея представления о том влиянии, которое будет иметь его наследие. Данное соединение было получено в ходе попыток компании создать лекарство, которое способствовало бы свертыванию крови. Лучшее лекарство для свертывания крови того времени, гидрастинин, запатентовал Bayer, местный конкурент Merck. Химики Merck полагали, что аналогичный состав, названный метилгидрастинин, будет таким же эффективным, и решили попытаться создать его с нуля способом, не покрываемым патентом Bayer. MDMA, был впервые создан в ходе этих экспериментов. Патент 274350 не называл MDMA по имени, но описывал его свойства в списке других полуфабрикатов: "бесцветное масло, температура кипения 155 градусов Цельсия при давлении 20 миллиметров, его соль образует белые кристаллы". Что характерно, не было никаких упоминаний об экспериментах по проверке биологического действия препарата, тогда известного как метилсафриламин. В официальном докладе исторических сыщиков Merck говорится: "Полностью противоречит тому, что обычно утверждают в литературе, посвященной "экстази", то, что MDMA никогда не изучался ни на животных, ни на людях в Merck около 1912 года". Историю о подавлении аппетита не впервые разоблачают как ложь - д-р Шульгин и другие опубликовали более точные сведения - но Merck надеется, что переписывание истории похоронит миф. Выдуманная история, говорит компания, возможно, началась из-за того, что одна из американских лабораторий изучала аналогичный состав, названный MDA как лекарство для диеты в 1949-1957 годах. Архив Merck показывает, что у компании вновь проснулся интерес к данному соедиению в 1927 году, когда впервые были проведены испытания на животных. Подробности утрачены, но похоже, что химик по имени Макс Оберлин наткнулся на оригинал патента и подумал, что MDMA может имитировать адреналин, так как имеет аналогичную структуру. Оберлин назвал результаты своей работы "в чем-то примечательными", но исследование было прекращено из-за резкого роста цен на химикаты, необходимые для производства препарата. Он рекомендовал компании "не выпускать эту область из поля зрения". Дальнейшие испытания Merck в 1952 году показали, что состав токсичен для мух. Менее однозначно первое испытание на людях. Известно, что ВВС США провели секретные испытания MDMA и других препаратов в начале 1950-х годов. Годом позже, в 1960 году первый официальный рецепт MDMA появился в одном из научных журналов (на польском языке), а к 1970 году MDMA неожиданно обнаружили в таблетках, конфискованных в Чикаго. Александр Шульгин говорит, что ему рассказали о составе в начале 1970-х годов. Он синтезировал препарат в 1976 году и испытал его на себе - первые зарегистрированные испытания на человеке. Его энтузиазм по поводу результатов привлек к препарату массовое внимание, из-за которого его нередко называют крестным отцом "экстази". 3. Ремарка про таблы. Все описанное в последующих пунтках будет касаться именно MDMA. Обязательно помните, что в таблетках экстази чаще всего находится микс из нескольких действущих веществ. Поэтому для подобных миксов эффекты, дозировки, побочные действия, риски могут существенно отличатся от тех, которые касаются непосредственно MDMA. На заре популярности MDMA, в таблетках эксази в подавляющем большинстве случаев был именно MDMA. Однако со временем ситуация изменилось не в лучшую сторону. В настоящее время помимо MDMA в таблетке может быть также кофеин, MDA, метамфетамин, DXM, MDE, эфедрин, псевдоэфедрин, кетамин, бензилпиперазин, амфетамин, TFMPP, PMA, PMMA и т.д. Также есть вероятность, что в таблетке экстази МДМА не будет вовсе. Внешний вид таблетки абсолютно ни о чем не говорит. Пресс-формы дешевы и доступны. Поэтому даже если у вас был опыт с какой-либо таблеткой и она оказалась высокого качества, и в следующий раз вы покупаете точно такую же таблетку (по форме, рисунку, цвету, размеру) нет гарантий, что содержание таблетки будет таким же. Для большей уверенности вы можете поискать состав купленной вами таблетки по внешнему виду, например, на сайте Но в любом случае не будет 100% гарантии, что ваша таблетка и таблетка в базах подобных сайтах являются полностью идентичными. Так что вопросы в стиле “вот фото табла, помогите определить что в ней, хороший ли табл” по сути гадание на кофейной гуще. 4. Механизм действия. MDMA в первую очередь влияет на механизмы нейрорегулирования серотонина. Серотонин является известным нейротрансмиттером, участвующем в регулировании многих высших функций сознания, в том числе чувства настроения и ощущение удовольствия. Проникая в нейроны головного мозга, MDMA реверсирует направление функции обратного захвата серотонина в аксонах, что вызывает значительный выброс серотонина в синапс — до 80 % всего доступного количества. Известно, что количество серотонина в синапсах напрямую связано с такими ощущениями, как, например, счастье и любовь. У людей, испытывающих сильную депрессию, наблюдается пониженное количество серотонина. Однако эффект сильного выделения серотонина полностью не объясняет психоактивность MDMA. Точный механизм действия до конца не известен и является областью активных исследований. Дополнительно идентифицирован ряд нейроэффектов MDMA, следующих за выбросом серотонина, в том числе выделение таких нейротрансмиттеров, как дофамин, норадреналин и ацетилхолин. Также известно, что MDMA напрямую воздействует на α2-адренергические адреналиновые и серотониновые 5-HT2A-рецепторы синапса, последний эффект связывают с галлюциногенными его свойствами. Помимо этого, в результате метаболизма MDMA образуются другие вещества, в том числе известные психоактивные — MDA, влияние которых на общий испытываемый эффект до конца не изучено. Дополнительно показано, что MDMA вызывает выделение гормонов — пролактина и антидиуретичного вазопрессина. Установлено, что эффект эмпатии, вызываемый MDMA, напрямую связан с выделением гормона окситоцина. Окситоцин выделяется в больших количествах после таких событий, как оргазм или роды. Данный гормон повышает уровень доверия, а также определяет процесс формирования психологической привязанности к ребёнку у матери после родов. В то же время, недостаток этого гормона был связан с субъективным отсутствием ощущения близости и родственной связи. Дружелюбность людей под воздействием MDMA оказалась прямо темпорально скоррелированной с уровнем окситоцина, а его выброс оказался связанным с внешней температурой — чем она выше, тем сильнее высвобождение окситоцина (что повышает этот эффект в клубах). Исследования указывают на то, что прекращение действия MDMA связано не с выведением вещества из организма или его превращением, а с развитием толерантности к его наличию в организме. 5. Форма выпуска. На черном рынке MDMA встречается в виде таблеток, капсул, кристаллов, порошка (от крупнозернистого до пудрообразного). Таблетки могут быть разнообразных цветов, форм, размеров, с выдавленным рисунком или без. Все зависит от фантазии изготовителя. Таблетки: Кристаллический MDMA: 6. Качество купленного товара. Крайне важно учитывать специфику черного рынка. В одной капсуле/таблетке обычно содержится в среднем 75 - 100 мг MDMA, а также других возможных примесей, например, MDA, MDE, кoфеина, декстрометорфана, эфедрина, глюконат глицерина и фенилпропаноламина и т.д. Все вышеперечисленные препараты дешевле и доступнее MDMA, поэтому не исключена возможность того, что в таблетке/капсуле "экстази" MDMA может и не быть вообще. Если есть сомнения в качестве, начните с малых порций. Со временем часть пользователей потеряли доверие к таблеточной форме выпуска, и стали предпочитать кристаллический MDMA. Вероятность покупки низкокачественного продукта в данном случае ниже чем у таблеток (но все же сохраняется). Чистый MDMA- это кристаллы белого цвета. На черном рынке также присутствуют кристаллы светло-коричневые, карамельные, коричные, розовые, молочные. Оттенок придают имеющееся примеси (о их вредности/безвредности по цвету сказать что либо невозможно). Белый цвет мдма черного рынка также не говорит о его полной чистоте. Но все же, с определенной долей обобщения, можно сказать, что чем ближе цвет продаваемых кристаллов к белому, тем данный товар предпочтительнее. Для проверки концентрации MDMA в купленном веществе существуют специальные тесты. При этом важно отметить, что подобные тесты вам ничего не скажут кроме концентрации. Возьмите самый чистый MDMA который сможете найти, добавьте в него 10% чего угодно постороннего, и проверьте EZ Test ( как самым распространенный). Он покажет вам чуть уменьшившуюся концентрацию MDMA (оставшуюся при этом на уровне средне-рыночной), и все. Чуть более продвинутый так же ничего подозрительного не покажет. Определить подручными средствами из-за чего именно уменьшилась концентрация, увы нельзя. 7. Эффекты. Основные психологические эффекты MDMA: 1 - "Энтактогенез" ("внутреннее прикосновение") — это всеохватывающее чувство, что все в порядке и все хорошо в мире и с вами. Его часто описывают, как «мир», “магия” или «просто счастье». Кроме того, обычные, повседневные вещи могут оказаться необыкновенно красивыми или интересными. 2 - "Эмпатогенез" — это чувство эмоциональной близости и любви к окружающим (и к самому себе), соединенное с разрушением барьеров в личном общении. Обычно под воздействием МДМА становится гораздо легче разговаривать с людьми, и возможные препятствия, тормозящие общение, такие, как застенчивость или неловкость, очень легко позабыть. Эмпатогенез является одной из причин того, что МДМА известен, как «наркотик объятий» — усиление эмоциональной близости делает интимные отношения весьма захватывающими. Ниже приведен перечень эффектов вызываемых MDMA. Какие-то могут проявиться более сильно, какие-то менее, какие-то могут вовсе отсутствовать. Немаловажное значение имеет чистота продукта, а также состояние организма принимающего. Позитивные эффекты: - Быстрое избавление от психологических проблем - Позитивные эмоции усиливаются, негативные полностью пропадают - Ощущение здоровья и благополучия - Усиленное желание общаться (коммуникабельность) - Ощущение сильной энергичности (стимуляция) - «Размягчение» Эго - Пониженные механизмы психологической защиты и страха эмоциональных травм - Чувство комфорта, связи и близости по отношению к другим людям, даже незнакомым - Чувство любви и симпатии - Способность прощать - Увеличенная восприимчивость к музыке - Усиление чувственных ощущений (вкуса, запаха) - Ощущение духовного переживания, способного изменить жизнь - Чувство озарения и ощущение интроспективных способностей Нейтральные эффекты: - Потеря аппетита - Искажение визуального восприятия - Быстрые непроизвольные движения глаз — Нистагм - (редко) Лёгкие визуальные галлюцинации - Небольшое увеличение частоты сердцебиения и уровня кровяного давления (данный эффект увеличивается с приёмом больших доз) - Неспособность чувствовать усталость - Изменение процесса терморегуляции - Проявление нежелательных эмоций и эмоциональной ответственности - Сильное желание повторить опыт в момент спада эффекта Негативные эффекты (негативные эффекты усиливаются с приёмом больших или более частых доз): - Формирование нежелаемых эмоциональных связей (например с людьми, которым не стоит доверять) - Тенденция говорить о вещах, которые впоследствии могут вызвать психологический дискомфорт - Перенапряжение мышц челюсти (трисмус), покусывание языка и внутренней стороны щёк, скрип зубами (бруксизм) - Сложность концентрации и проблемы с действиями, требующими прямого фокусирования внимания - Кратковременные проблемы с памятью, смятение в восприятии - Напряжение мышц тела - Неспособность к эрекции и трудность достижения оргазма - Увеличение температуры тела, гипертермия, обезвоживание (если не пить достаточно воды и не давать телу охладиться и отдохнуть) - Гипонатриемия (нельзя пить слишком много воды) - Тошнота - Головные боли, головокружение, потеря баланса, «вертолёт» - Уныние и печаль в момент схода эффекта (экзистенциальный кризис), чувство потери и ностальгия по переживаниям и по трипу - Понижение иммунитета - (редко) Сильная депрессия и усталость - Возможно сильное желание повторить опыт, однако без физической зависимости - (редко) Возможны психологические расстройства, требующие вмешательства врача (психоз, панические атаки) - (редко) Возможен токсикоз печени - (редко) Небольшой риск смертельного исхода. Статистически 1-2 человека на 100 000 могут иметь сильную негативную реакцию со смертельным исходом. Пониженное настроение и депрессия После употребления MDMA несколько дней может испытываться понижение настроения (или его перепады), причём тем вероятнее, чем больший опыт употребления имеет индивид: от около 30 % у новичков до около 80 % у частых пользователей. Возможно это вызвано недостаточным сном. Некоторые исследования не находят эффекта пониженного настроения после учёта поправки на количество часов сна — мдма ухудшает сон, а недостаток сна снижает настроение и когнитивные способности. Это явление часто называют «серотониновым провалом» (serotonin dip), предполагая, что оно связано со снижением уровня серотонина в головном мозге. Провал уровня серотонина вызывается тем, что MDMA является ингибитором триптофан-гидроксилазы — фермента, ответственного за синтез серотонина. Его активность существенно падает на несколько часов, но при этом не восстанавливается до исходной даже через несколько недель после приёма MDMA. Кратковременные перепады настроения являются обычным последствием употребления MDMA. Наиболее характерным примером является «синдром абстиненции в середине недели» (Tuesday blues или suicide Tuesday). 8. Способы употребления. Наиболее простым и удобным способом является пероральный (через рот). Таблетки, кристаллы запиваются жидкостью, или растворяют в напитке. Вкус MDMA довольно горький, поэтому чтобы избежать горечи MDMA можно засыпать в пустую желатиновую капсулу (например, капсулы можно получить, купив Пирацетам в капсулах, продается практически в любой аптеке без рецепта, стоит недорого) или завернуть в тонкую салфетку (такой вариант называют "бомбочка"). Также MDMA возможно употреблять интраназально (вдыхание через нос), курением, внутримышечным или внутривенным введением. По сравнению с пероральным приемом при курении, вдыхании или уколах действие наступает значительно быстрее и интенсивнее, однако становится ощутимо короче. Начало и спад эффектов будут более резкими. 9. Дозировки и время действия. Если пробуешь MDMA впервые, то начинай с небольшого количества (не больше 100 мг) на тот случай, если ты один из немногих, у кого возможны проблемы с печенью, или сердцем, или индивидуальная непереносимость. Для перорального приема примерные дозировки следующие: - Пороговая 30 мг - Средняя для небольших или чувствительных людей 50 - 75 мг - Средняя для большинства людей 75 - 125 мг - Средняя для крупных или нечувствительных людей 125 - 175 мг - Высокая 200+ мг Обычная доза для большинства - 80-160 мг. Это примерно - 1,5-2 мг на килограмм веса, хотя реакция на MDMA не всегда пропорциональна весу потребителя. Для продления плато целесообразно принять ½ от первоначального количества через 1.5-2 часа после приема (3 часа это крайний срок когда есть смысл принимать добавку). Более половины первой дозы принимать не целесообразно, будет происходить усиление негативных побочных эффектов. Ряд пользователей также предлагает вариант разделить приемы на 3 части. Через 1 час после приема принять треть от первоначальной, через 2-3 часа после первого приема принять еще треть. Не стоит употребляй несколько дней подряд. Минимальный срок между приемами MDMA для сохранения полноценного эффекта считается 2-3 недели. Минимальный желательный (для избежания развития толерантности) - 6 недель. Идеальный вариант - 3 месяца. Примерное время действия при пероральном использовании: Общее время - около 3-5 часов Вход - 20-90 минут Нарастание эффектов - 5-20 мин Плато - 2-3 часа Спад эффектов - 1-2 часа Постэффекты - 2-24 часа Остаточные влияния 2-72 часа 10. Толерантность. К MDMA появляется как кратковременная толерантность (формируемой в организме после однократного использования и продолжающейся обычно 2—3 дня) так и долговременная (формируется постепенно, в течение нескольких месяцев или лет). Толерантность увеличивается после первых недель систематического приёма. Так называемая «потеря магии». При слишком частом использовании толерантность организма возрастает настолько, что MDMA перестаёт оказывать своё эмпатогенное действие, в то время как неприятные побочные эффекты сохраняются и нарастают. Поэтому говорят, что это вещество само «не поощряет злоупотребления». 11. Зависимость / Риски. Из-за “потери магии” некоторые начинают увеличивать дозировки, принимаемых одномоментно или постепенно через определённые интервалы, подобно развитию кокаиновой или амфетаминовой наркомании, однако, в отличие от них, данных о формировании к MDMA физиологической или психологической зависимости нет. Поэтому мдма является наркотиком лишь де-юре. Де-факто им не является. Гипонатриемия Зафиксирован ряд летальных случаев после приёма MDMA, связанных с опасным понижением содержания электролитических солей в крови из-за чрезмерного употребления воды (водное отравление). Во время действия MDMA важно употреблять достаточное количество воды, чтобы восполнить потерю жидкости в организме, особенно с учётом жаркой атмосферы дискотек и повышенной физической активности от непрерывных танцев. В то же время важно понимать что приём слишком большого количества воды может иметь фатальные последствия. Похожие случаи известны из мира атлетики, когда спортсмены умирали от чрезмерного количества выпитой жидкости и потерь солей из-за активного потоотделения. MDMA увеличивает артериальное давление и ускоряет пульс примерно как при средней физической нагрузке. По этой причине, не рекомендуется употреблять при повышенном артериальном давлении и заболеваниях сердечно-сосудистой системы. То же самое относится и к людям с повышенной чувствительностью к лекарствам. Заболевания печени и почек могут замедлить выведение мдма из организма и усилить ее эффекты до нежелательной степени. Были смертельные случаи при одновременном приеме мдма и ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО часто прописывают в качестве антидепрессантов). MDMA категорически не рекомендуется принимать раньше, чем через две недели после последнего приема ИМАО. Следует также иметь в виду, что некоторые другие антидепрессанты (в частности "Прозак" и "Золофт") могут блокировать те эффекты MDMA, ради которых оно применяется. 12. Нейротоксичность. На текущий момент однозначно можно сказать, что нейротоксичность MDMA в рекомендуемых дозировках клинически не доказана. Также интересующиеся могут ознакомиться вот с эти исследованием, опубликованным в Neuroscience & Biobehavioral Reviews, "Neuroimaging in moderate MDMA use: A systematic review" ( Суть в следующем. Были выбраны по запросу (mdma OR ecstasy OR 3,4-methylenedioxymethamphetamine) AND (mri OR fmri OR pet OR spect OR imaging OR neuroimaging) из базы pubmed все статьи на всех языках до июля 2015, добавили в выбору все статьи, на которые ссылались статьи из первой группы, и стандартизировали все приведенные в них исследования. И в результате пришли к выводу: при умеренном использовании MDMA не является нейротоксичным и не вызывает структурных или функциональных изменений. Исследования, которые говорили об обратном, не были специально спроектированы для выявления нейротоксичности MDMA или же были плохо проведены. 13. Хранение. MDMA не требует каких-либо особых условий хранения. На него распространяются типичные рекомендации по хранению лекарственных средств: в сухом, прохладном, защищенном от света месте. В местах не доступных для детей. 14. Применение с другими веществами. Наиболее популярные "коктейли": Марихуана. Лучше использовать на выходе с плато. Отмечают, что что в некоторой степени марихуаной маскируются тонкие эффекты действия MDMA. ЛСД (candyflip) Наиболее распространенный способ употребления: сначала принимается ЛСД, после выхода на плато принимается MDMA. При этом лсд-эффекты отчасти скрадываются, а MDMA-эффекты в свою очередь усиливаются. Обычно применяется своя типичная дозировка лсд + типичная дозировка (или чуть ниже типичной) MDMA Грибы (hippieflip) По сути, сочетание аналогично сочетанию с ЛСД. Но т.к. грибы имеют отличное от ЛСД время действия, рекомендуют принимать одновременно. Расчет дозировок сопоставим с candyflip 2c-b (honeyflip) Хорошо сочетается. Т.к. у 2с-b имеется выраженный стимулирующий эффект, возможно усиленное проявление побочных эффектов. Амфетамин Большинство пользователей не рекомендуют подобное сочетание. Значительно возрастает интенсивность негативных побочных эффектов. Стимовое действие амфетамина начинает превалировать над эмпатогенным MDMA. Однако подобный микс все таки можно назвать распространенным. n-bome Сочетания с различными н-бомами нежелательны. Результат может быть непредсказуем и крайне опасен. Не применяйте подобное сочетание. Кокаин. Однозначно не рекомендуется смешивать. Довольно опасно. Есть сообщения о смертельных случаях, и эффекта MDMA особо не чувствуется. Алкоголь. Пропустить пару пива/вина ничего страшного. Однако напиваться не рекомендуется. МДМА сужает сосуды, алкоголь же наоборот расширяет. И это в свою очередь вызывает существенную нагрузку на сердечно-сосудистую систему. Также важно помнить об индивидуальной чувствительности к соединениям и их сочетаниям. Поэтому любые сочетания применяйте с должной осторожностью. В первую очередь прежде чем попробовать микс в обязательном порядке нужно быть знакомым с каждым веществом по отдельности. Собирая микс в первый раз, принимайте MDMA чуть меньше, чем обычно, а второго компонента - в 2-3 раза меньше. 15. Способы по минимизация побочек/негативных эффектов. Вот один из вариантов, предложенный участником треда: За 1 час до приёма: - Магнезиум 200мг до приёма MDMA и после (помогает избежать такого побочного эффекта, как бруксизм - скрежет зубами). - Кверцетин 500мг (альтернатива витамин Ц - 1000-2000мг, Аскорбилпальмитат предпочтительнее чем аскорбиновая кислота) - антиоксидант, уменьшающий нейротоксичность и гепатотоксичность. - Р-Альфа-липоевая кислота - 100мг до и по 100мг каждые 2 часа во время (альтернатива альфа-липоевая кислота 150мг до приёма и каждый час во время) - мощные антиоксиданты - 5-HTP 200мг - спустя 12 часов (не меньше) после окончания действия MDMA - восстанавливает уровень серотонина. (опционально) - Прегабалин (Лирика) 300мг - однократно на следующий день - защищает нейроны от перегруза и даёт им отдых. Противосудорожное действие. - Ацетил-л-карнитин - 500мг до и после. Антиоксидант. - Экстракт зеленого чая - 400мг. Антиоксидан . Может также помочь предотвратить трудности с мочеиспусканием. - 5-HTP (с 400 мг экстракта зелёного чая для лучшей усвояемости) - 100 мг перед сном в течение 3 дней после употребления MDMA. - Мелатонин - 5-10мг перед сном - Антиоксидант. Также помогает уснуть (имейте в виду, мы используем более высокую дозу, обычные дозы должны быть 0,5 мг до 1 мг.). Впрочем такая альтернатива, как Донормил хоть и не способствует качественному сну, но избавляет от бессонницы при употреблении стимуляторов и мягко воздействует на психику (в сравнении с Феназепамом). - CoQ10 Коэнзим - Защищает нейроны - 100мг до закидона - Иноситол - уменьшает толерантность - 1гр перед сном после окончания трипа - Расторопша пятнистая - 1 пилюлю на следующий день. защищает печень - Рыбий жир - 4-6 таблетки в день в течение нескольких дней до и после. Поддерживает здоровье мозга во многих отношениях. 16. Полезные ссылки.

Psilocybin mushrooms (грибы)

Лектор Fox
smqpr:
да их нет особо! Как гидра травы чем отличаеться вид запах ну чуть накур другой а так состовляющие все теже вещество в них одно и тоже чисто природные особенности !отвечаю у кубов много кто то даже не различает эффект хотя я все сорта по разному чуствую и приход разный!! Есть которые внешние изменения сильные делают а есть которые внутренние !! Эквадор ,пинк буфалло внешние глючат красиво ! Золотой учитель ,Маккена внутренние проработки вызывают

о спасибо дружище!!!

Marijuana (бошки, гашиш)

mr.bitcoin
На фото выше я перегнал полстакана слабоватого плана, который несильно накуривал меня с 4 - 5 водников (я дую каждый день), в 1 коробок, смолу оставшуюся в миске я втер в исходный план, в итоге накурит с 1 водника полученного бутанового теруна. Газ использовал дешевый но качественный, без вонючей присадки для запаха которую добавляют в бытовой метан и пропан-бутан с автозаправок, стоит 75р 300мл. Специально выливал балон в эту миску не через дудку, газ выкипевал не оставляяя осадка, то естьв миске чистое масло. Тем летом, пропусстив пару кило плана такого же качества через газ, использовано много литров, балоны мешками выкидывал у меня такого масла в миске получилось с палец толщиной, похоже на садовую замазку для деревьев, не так красиво как на картинках из инета, но накуривало с маленькой плюхи просто чудовищно сильно, изоляторы рядом не стояли.

Marijuana (бошки, гашиш)

mr.bitcoin
На фото выше я перегнал полстакана слабоватого плана, который несильно накуривал меня с 4 - 5 водников (я дую каждый день), в 1 коробок, смолу оставшуюся в миске я втер в исходный план, в итоге накурит с 1 водника полученного бутанового теруна. Газ использовал дешевый но качественный, без вонючей присадки для запаха которую добавляют в бытовой метан и пропан-бутан с автозаправок, стоит 75р 300мл. Специально выливал балон в эту миску не через дудку, газ выкипевал не оставляяя осадка, то естьв миске чистое масло. Тем летом, пропусстив пару кило плана такого же качества через газ, использовано много литров, балоны мешками выкидывал у меня такого масла в миске получилось с палец толщиной, похоже на садовую замазку для деревьев, не так красиво как на картинках из инета, но накуривало с маленькой плюхи просто чудовищно сильно, изоляторы рядом не стояли.

Methamphetamine

Bioximik2
Бля.. а 19 января я умер или 20го... сука.. я тогда сдох почти.... как то я жене умудрился позвонить и она меня нашла... а я уже почти сдох... пиздец...

Mephedrone

Urrf
mr.bitcoin:
Насчет Толи задумался. Я употребляю практически через день уже несколько месяцев, 1 раз за заход по 250 - 350, толер не растет. До этого употреблял раз в неделю, чаще просто смысла не было, переставало переть, что бы действительно сильно кайфануть приходилось уже немыслимые количества ставить, побочки выхватывал. Потом перешел полностью на крисы хорошего качества и оказалось что можно практически каждый день их долбить, прет так же, за последний месяц даже снизил дозу. Только не особо я рад этому. Раз в неделю, в две, куда разумнее чем через день.

ну хз, возможно Толя растет из-за агрессивного повышения дозировки во время одной сессии. Но падать он начнает помле попуска не менее 1 квартала.

Methamphetamine

Resident
Метамфетамин (Methamphetamine) (N-methyl-1-phenylpropan-2-amine) Синтетический стимулятор Употребляется ингаляционно, перорально, интраназально, внутривенно. Распространён в порошкообразной, кристаллической формах. LD50 56 мг/кг. Известно о возможности летального исхода при употреблении 200 мг. вещества. При ингаляционном употреблении: Средняя дозировка 10-20 мг. Продолжительность действия 1-3 часа. При пероральном употреблении: Средняя дозировка 15-30 мг. Продолжительность действия 3-5 часов. Метамфетамин является метилированным производным амфетамина, в том же случае как героин является производным морфина. Впервые синтезирован из эфедрина в 1893 году японским химиком Нагаи Нагаёси. В 1919 году японским химиком Акирой Огатой был впервые синтезирован кристаллический метамфетамин. Известно, что в 1930-ых гг. в нацистской Германии метамфетамин входил в состав таблеток «первитин» , имевших распространение как в медицинской, так и военной сфере (в том время как США и Великобритания использовали первоначальное вещество - амфетамин). Существует информация, что Адольф Гитлер получал инъекции вещества с 1936 г. до самой смерти. В послевоенное время метамфетамин как и амфетамин широко используются в фармакологической промышленности и медицинских целях в странах Европы и США. Метамфетамин, в отличии от других психостимуляторов, имел хождение и на территории СССР, существует информация, что его выпуск был налажен в 1946 г., и продолжался до 1975 г., когда вещество, в виду роста популярности как рекреационного препарата, было снято с производства. Наиболее яркий след в культуре метамфетамин оставил в виде телесериала Breaking Bad. Эффекты: Мощнейшая стимуляция (более сильная, в сравнении с амфетамином), прилив сил, бодрости, энергии Понижение болевой чувствительности, обострение органов чувств Ощутимая эйфория, повышение настроения Повышение либидо Повышенная нервная возбудимость, возможны проявления агрессивности Повышение артериального давления, тахикардия Тремор Мышечные спазмы Агонист TAAR1 рецепторов. Наиболее ярко сочетается с опиатами, в то же время неся ощутимую нагрузку на организм. Хорошо сочетается с ТЦА. Не сочетается, несёт угрозу здоровья и жизни с алкоголем, бутиратом, кокаином, амфетамином, NMDA-диссоциативами. P.S Дополнительный материал к изучению, работа перевод с psychonautwiki.